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{ LES OBJECTIFS
Ecoute, soutien, recherche, travail en partenariat et sensibilisation de l'opinion et des pouvoirs publics sont ses priorités.
{ LES OBJECTIFS
Depuis l'origine, l'association est restée fidèle à ses buts, ils figurent dans le premier article de ses statuts.
Apporter un soutien aux patients et à leur famille dans le respect des diversités, des situations et des souhaits :
Accueillir et écouter les patients et leur famille est la condition première de l'activité de l'Association.
Ensuite, grâce aux réseaux de solidarités et de collaborations tissés entre les bénévoles et les différents professionnels tous acteurs dans le domaine de la SLA, l'ARSLA entend jouer son rôle de relais pour accompagner patients et familles dans leurs différentes démarches.
Promouvoir la réflexion et la collaboration avec le corps médical :
Outre le soutien aux chercheurs, l'ARSLA réfléchit et collabore également avec les équipes médicales afin d'améliorer concrètement la prise en charge des patients sur l'ensemble du territoire.
Voir Centres SLA et Réseaux SLA
Voir Actions en lien avec les Centres SLA
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Apporter un soutien
Apporter un soutien aux patients et à leur famille dans le respect des diversités, des situations et des souhaits :
Accueillir et écouter les patients et leur famille est la condition première de l'activité de l'Association.
Ensuite, grâce aux réseaux de solidarités et de collaborations tissés entre les bénévoles et les différents professionnels tous acteurs dans le domaine de la SLA, l'ARSLA entend jouer son rôle de relais pour accompagner patients et familles dans leurs différentes démarches.
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L'ARSLA travaille avec les chercheurs, via son Conseil Scientifique, pour obtenir l'accroissement des budgets consacrés à expliquer les causes, comprendre les mécanismes de la maladie, et à trouver les solutions thérapeutiques les plus adaptées.
Voir les projets de recherches financés par l'ARSLA
Soutenir les recherches
L'ARSLA travaille avec les chercheurs, via son Conseil Scientifique, pour obtenir l'accroissement des budgets consacrés à expliquer les causes, comprendre les mécanismes de la maladie, et à trouver les solutions thérapeutiques les plus adaptées.
Voir les projets de recherches financés par l'ARSLA
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COLLABORATION AVEC LE CORPS MÉDICAL
Promouvoir la réflexion et la collaboration avec le corps médical :
Outre le soutien aux chercheurs, l'ARSLA réfléchit et collabore également avec les équipes médicales afin d'améliorer concrètement la prise en charge des patients sur l'ensemble du territoire.
Voir Centres SLA et Réseaux SLA
Voir Actions en lien avec les Centres SLA
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Favoriser les échanges et les projets avec les autres associations :
L'ARSLA entend travailler avec les associations, nationales ou internationales, combattant des maladies similaires ou se heurtant aux mêmes difficultés :
- Alliance Internationale des Associations SLA et autres maladies du motoneurone,
- Fondation Thierry Latran
- Fédération pour la Recherche sur le Cerveau,
- Alliance Maladies Rares,
- Association Française contre les Myopathies,
- Association des Paralysés de France,
- Association des Papillons de Charcot
- Aide à Domicile en Milieu Rural
FAVORISER LES ÉCHANGES
Favoriser les échanges et les projets avec les autres associations :
L'ARSLA entend travailler avec les associations, nationales ou internationales, combattant des maladies similaires ou se heurtant aux mêmes difficultés :
- Alliance Internationale des Associations SLA et autres maladies du motoneurone,
- Fondation Thierry Latran
- Fédération pour la Recherche sur le Cerveau,
- Alliance Maladies Rares,
- Association Française contre les Myopathies,
- Association des Paralysés de France,
- Association des Papillons de Charcot
- Aide à Domicile en Milieu Rural
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L'association veut également mobiliser les pouvoirs publics sur la SLA, devenue un enjeu majeur de santé publique, afin de favoriser la recherche et permettre une prise en charge qui soit digne et adaptée aux spécificités de la maladie.
Voir la SLA et l'ARSLA dans les médias
Visiter la chaîne Youtube de l'Association
SENSIBILISER
L'association veut également mobiliser les pouvoirs publics sur la SLA, devenue un enjeu majeur de santé publique, afin de favoriser la recherche et permettre une prise en charge qui soit digne et adaptée aux spécificités de la maladie.
Voir la SLA et l'ARSLA dans les médias
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