+A -A e-Mail Imprimer { NOS AXES D'ACTION

Les actions menées depuis plus de 25 ans ont permis de soutenir de nombreux programmes de recherche.
De réels progrès ont été accomplis en matière de prise en charge des malades, d'information des personnes concernées, du grand public et de sensibilisation des pouvoirs publics.
Rien n'est jamais acquis, il s'agit maintenant de les pérenniser et de les développer.

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Soutien à la recherche


Par le financement de projets multicentriques en France, spécifiques à la SLA, validés par le Conseil Scientifique et le Conseil d'Administration de l'ARSLA.

Provenant essentiellement des dons des adhérents à l'ARSLA, témoignant ainsi leur attachement au développement de la recherche consacrée à la Sclérose latérale amyotrophique, ce sont entre 300.000 €uros et 500.000 €uros qui, chaque année, sont, outre des programmes spécifiques, attribués par l'ARSLA à des projets de recherche sur la SLA aussi bien fondamentale que clinique.


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Aides proposées aux personnes malades et à leur famille


Accueil et écoute, aide aux personnes isolées, possibilité de rencontres locales, aides techniques et pratiques.


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Informations à destination des soignants


Médecins, infirmières, kinésithérapeutes, orthophonistes … : fiches pratiques et sessions d'information et d'échanges ;

Voir l'espace réservé aux professionnels (en construction)

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Centres SLA et réseaux


Centres SLA pouvant accueillir les patients à l'hôpital et mise en place de Réseaux SLA développant la prise en charge hors du milieu hospitalier.

Voir la rubrique Centres SLA