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Groupe de parole de conjoints endeuillés

Samedi 20 septembre 2014

Pour répondre à une demande délicate et un besoin qui ne saurait être négligé, nous proposons, pour celles et ceux qui le souhaitent, un groupe de parole destiné aux personnes ayant accompagné et perdu leur conjoint de la SLA .


La prochaine date est le samedi 20 septembre.
Il reste 8 dates à venir, à raison d'une par mois.

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Rencontre ouverte aux personnes
atteintes de sla et à leurs proches


 Samedi 4 octobre 2014, de 15h à 17h, à Paris (13e)
 

Antenne ARSLA ÎLE-DE-FRANCE. 75, avenue de la République 75011 Paris


Nous avons le plaisir de vous convier à notre prochaine rencontre ouverte aux personnes atteintes de Sclérose latérale amyotrophique ou autres maladies du motoneurone, et à leurs proches, fixée au :
 

Samedi 4 octobre 2014, de 15h à 17h


Nous serons de nouveau accueillis à la délégation de Paris de
l’Association des Paralysés de France (APF).

Venez nombreux ! 


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Rencontre ouverte aux personnes
atteintes de sla et à leurs proches


 Samedi 7 juin 2014, de 15h à 17h, à Paris (13e)
 

Antenne ARSLA ÎLE-DE-FRANCE


Nous avons le plaisir de vous convier à notre prochaine rencontre ouverte aux personnes atteintes de Sclérose latérale amyotrophique ou autres maladies du motoneurone, et à leurs proches, fixée au :
 

Samedi 7 juin 2014, de 15h à 17h


Nous serons de nouveau accueillis à la délégation de Paris de
l’Association des Paralysés de France (APF).

Venez nombreux ! 


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Rencontre ouverte aux personnes
atteintes de sla et à leurs proches


 Samedi 12 avril 2014, de 15h à 17h, à Paris (13e)
 

Antenne ARSLA ÎLE-DE-FRANCE


Nous avons le plaisir de vous convier à notre prochaine rencontre ouverte aux personnes atteintes de Sclérose latérale amyotrophique ou autres maladies du motoneurone, et à leurs proches, fixée au :
 

Samedi 12 avril 2014, de 15h à 17h


Nous serons de nouveau accueillis à la délégation de Paris de
l’Association des Paralysés de France (APF).

Venez nombreux ! 


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Rencontre ouverte aux personnes atteintes de sla et à leurs proches


 Samedi 18 janvier 2014, de 15h à 17h, à Paris (13e)
 

Antenne ARSLA ÎLE-DE-FRANCE


Nous avons le plaisir de vous convier à notre prochaine rencontre ouverte aux personnes atteintes de Sclérose latérale amyotrophique ou autres maladies du motoneurone, et à leurs proches, fixée au :
 

Samedi 18 janvier 2014, de 15h à 17h


Nous serons de nouveau accueillis à la délégation de Paris de l’Association des Paralysés de France (APF), 
venez nombreux ! 


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Groupe Jeunes ARSLA
Groupe Jeunes : 


rendez-vous
le 22 mars !




Depuis quelques années, l’ARSLA a eu le souci qu’une jeune génération puisse trouver à l’Association un lieu de rencontre, d’échanges et de possibles engagements.

Ce « groupe jeunes » se construit maintenant peu à peu à l’ARSLA.

Ainsi, Agathe, Claire(s), Marie, Marion, Caroline, Gabrielle, Gilles, Jean-Philippe, Lucile, Kenny, Tristan, Vanessa, Véronique… s’investissent, avec idées nouvelles et dynamisme, dans nombre d’événements en faveur de l’Association.

 

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Rencontre ouverte aux personnes atteintes de sla
et à leurs proches


Samedi 23 novembre, de 15h à 17h, à Paris (13e)
 

Antenne ARSLA ÎLE-DE-FRANCE


Nous avons le plaisir de vous convier à notre prochaine rencontre ouverte aux personnes atteintes de Sclérose latérale amyotrophique ou autres maladies du motoneurone, et à leurs proches, fixée au :

Samedi 23 novembre, de 15h à 17h


Nous serons de nouveau accueillis à la délégation de Paris de l’Association des Paralysés de France (APF)


Venez nombreux !


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Rencontre ouverte aux personnes atteintes de sla
et à leurs proches


Samedi 5 octobre, de 15h à 17h, à Paris (13e)
 

Antenne ARSLA ÎLE-DE-FRANCE


Nous avons le plaisir de vous convier à notre prochaine rencontre ouverte aux personnes atteintes de Sclérose latérale amyotrophique ou autres maladies du motoneurone, et à leurs proches, fixée au :

Samedi 5 octobre, de 15h à 17h


Nous serons de nouveau accueillis à la délégation de Paris de l’Association des Paralysés de France (APF)


Venez nombreux !


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RENOUVELLEMENT DU CONSEIL SCIENTIFIQUE DE L'ARSLA

Mercredi 17 octobre 2012

Le Conseil Scientifique de l'ARSLAest arrivé au terme de son mandat de 3 ans, l'Association a lancé courant juillet, un appel à candidatures auprès des équipes scientifiques en France intéressées par la recherche sur la SLA, elles se sont clôturées le 1 er octobre.
 
Conformément à ses Statuts et son Réglement Intérieur, le Conseil d'administration de l'ARSLA - après consultation d'expert extérieur - a nommé, dans sa séance du 17 octobre prochain, les membres du Conseil scientifique pour les 3 ans qui viennent.

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Rejoignez la communauté de don en ligne d'Alvarum !

Juin 2012

Alvarum est une plateforme web qui permet aux associations et à ses membres de collecter des dons en ligne, de mobiliser des supporters, d’amplifier la résonance des événements et de développer leurs propres évènements de collecte de fonds.

En créant votre page, vous aurez la possibilité de soutenir les actions de l'Association en faisant connaitre votre page à vos amis, votre famille, vos relations de travail... invitez votre entourage à venir y faire un don !

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Renouvellement du conseil d'administration de l'Association

Juin 2012

Assistée par son Conseil scientifique, mise en œuvre par son équipe de professionnels et son réseau de bénévoles, l'action de l'ARSLA est déterminée par son Conseil d'administration.

A l’issue de la première réunion du Conseil d’administration Marie-France Cazalère-Fouquin, Présidente, a rendu hommage à Emmanuel Hirsch, son prédécesseur, et Gérard Bénéteau :
« (…) Emmanuel, merci d’avoir pris de ton précieux temps au service de l’Association, ainsi que ton charisme, tes qualités, ta notoriété : tu nous a beaucoup apporté.
Merci aussi à Gérard Bénéteau, à l’origine de l’Association avec Guy Serra et Vincent Meininger, Président de l’ARS pendant 6 ans, à l’origine de la création des premiers Centres SLA (…)
Nous vous remercions l’un et l’autre pour le travail accompli ces dernières années (…)
Notre action se poursuivra sur la voie que vous avez tracée. (…) »

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Marine Leboulanger : Nouvelle responsable de la gestion du parc de matériels en prêt de l’ARSLA

Septembre 2010

M. Abdessamad Benel-Madani ayant été appelé à d’autres fonctions, c’est Madame Marine Leboulanger qui est désormais la nouvelle responsable de la gestion du parc de matériels en prêt de l’Association.
Ergothérapeute de formation, elle se tient à votre disposition et à celle de votre ergothérapeute et / ou de votre orthophoniste pour tout renseignement sur les aides techniques mises à disposition par l’Association.

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Un service internet plus dynamique et plus convivial

Décembre 2009

Dans le droit fil de ce que nous évoquions, en mai dernier, dans l’édition spéciale d’Accolade « L’ARSLA, c’est nous ! » et de nos échanges lors de notre Assemblée générale de juin : il s’agit de favoriser collaborations et contacts entre patients, proches et soignants.

La nouvelle présentation du site internet souhaite permettre et encourager ces échanges. Chaque proposition est faite à titre personnel, l’ARSLA n’en est que le relais, elle se réserve d’ailleurs de ne pas en diffuser certaines en en prévenant les auteurs.

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Aides techniques : 120.000 Euros d’acquisitions nouvelles

Décembre 2009

Grâce à plusieurs soutiens financiers importants, essentiellement privés que nous remercions encore (Caisse d’Epargne de Paris – Ile de France, Caisse des Professions Libérales d’Ile de France, Association AX des Polytechniciens, Fondation de France, Fondation Groupama, Direction Générale de la Santé …)

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Facebook : Groupe Jeunes !

Décembre 2009

Comme annoncé dans Accolade, un groupe ouvert aux jeunes autour de 25 ans, touchés par la SLA ou proches, s’est réuni le 6 juin dernier. Les échanges furent chaleureux et le souhait a émergé qu’ils se poursuivent.

Merci à ceux qui souhaiteraient s’investir dans ce groupe de ne pas hésiter à prendre contact avec nous.

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Groupe de parole de conjoints endeuillés

Septembre 2014

Ainsi que nous l’avons présenté en Assemblée générale, pour répondre à une demande délicate et un besoin qui ne saurait être négligé, nous proposons, à titre expérimental, pour celles et ceux qui le souhaitent, un groupe de parole destiné aux personnes ayant accompagné et perdu leur conjoint de la SLA .

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Pourquoi s'engager et dévenir bénévole à l'ARSLA aujourd'hui

Novembre 2009

Parce que nous sommes convaincus qu’il nous faut retrouver aujourd’hui la mobilisation des premières années de l’Association.
C’est-à-dire, en même temps que l’on se demande ce que l’ARSLA peut faire pour soi, chacun se demande également ce qu’il peut faire pour l’ARSLA. ( Entretien avec Gérard Bénéteau, Vice-président )

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Parrains, mécènes, soutiens

Mai 2009

Daniel Mesguich, comédien et metteur en scène, directeur du Conservatoire National Supérieur d’Art Dramatique, Sarah Abitbol et Stéphane Bernadis, vice-champions d’Europe de patinage artistique 2002 et 2003, ont, d’ores et déjà, accepté de faire partie du Comité d’Honneur de l’Association.
Nous avons par ailleurs d’autres contacts parmi les comédiens et les sportifs qui, nous l’espérons, rejoindront également notre Comité.

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Nouvelles perspectives pour le plan maladies rares

Octobre 2008

Réponses aux inquiétudes :La pétition lancée par la Fédération des Maladies Orphelines et à laquelle nous nous sommes associés à travers vos signatures et en tant également que membre de l’Alliance Nationale des Maladies Rares, pour réclamer un Plan d’amélioration en faveur de la prise en charge des personnes atteintes de maladies orphelines, a recueilli près de 200.000 signatures !

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