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Ces dernières décennies, la SLA est l'objet d'actives recherches tant au niveau national, soutenues par l'ARSLA (voir les projets financés par l'Association), qu'au niveau international.
Elles sont mises en commun, entre autres, à l'occasion de Symposium internationaux.

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Dotations de recherche Appel à candidatures ARSLA 2013
L’appel à projets de recherche ARSLA 2013, à hauteur de 300.000 Euros, a été lancé en décembre dernier.

La date limite de réception des dossiers est le 15 mars 2013, minuit (le cachet de la poste faisant foi). Le Conseil Scientifique de l’ARSLA et des experts extérieurs (2 par dossier) procéderont à la sélection.

L’attribution des dotations sera communiquée au plus tard fin juin 2013.

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Étude RESPISTIM SLA ...
... Parlez en à votre neurologue !
Le programme national Hospitalier de Recherche Clinique (PHRC), l’ARSLA et la Fondation Thierry Latran, ont décidé de financer, à hauteur de 900 000 €uros, un protocole de recherche clinique sur la stimulation phrénique implantée au niveau du diaphragme au cours de la SLA.

Cette étude appelée RespiStimSLA cherche à répondre à la question si la stimulation phrénique implantée peut retarder le recours à la ventilation non-invasive, elle a ouvert les inclusions en septembre 2012 à Paris, puis progressivement dans tous les Centres SLA de France.

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Projets de recherche financés par l'ARSLA

Les projets de recherche retenus en 2012 par le Conseil scientifique ont été confirmés par l’Assemblée générale de l'ARSLA du 16 juin dernier.

Parmi 13 projets examinés selon la méthodologie habituelle (analyse confiée à deux experts extérieurs et un membre du Conseil scientifique qui présente ensuite une synthèse de ces trois avis), 298.500 €uros ont été attribués à 8 projets de recherche.

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Appel à projets 2013 : de la Fondation Thierry LATRAN


La Fondation Thierry Latrana été créée en 2008 pour financer la recherche fondamentale, appliquée et clinique ayant un bénéfice potentiel pour traiter la SLA sporadique, et contribuer à fédérer les efforts de recherche académiques et industriels sur cette pathologie en Europe.

L'ARSLA est heureuse de relayer l'annonce de la Fondation Thierry Latran sur l'ouverture de son cinquième Appel à Projets pour un montant total jusqu'à 800 000 €uros.

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Renouvellement du conseil scientifique de l'ARSLA
Le Conseil Scientifique de l'ARSLA est arrivé au terme de son mandat de 3 ans, l'Association a lancé courant juillet, un appel à candidatures auprès des équipes scientifiques en France intéressées par la recherche sur la SLA, elles se sont clôturées le 1 er octobre.

Conformément à ses Statuts et son Réglement Intérieur, le Conseil d'administration de l'ARSLA - après consultation d'expert extérieur - a nommé, dans sa séance du 17 octobre prochain, les membres du Conseil scientifique pour les 3 ans qui viennent.

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Japon: une avancée pour comprendre la sclérose latérale amyotrophique (SLA)
Des chercheurs japonais de l'université de Kyoto sont parvenus pour la première fois à l'aide de cellules souches humaines à reproduire en laboratoire une partie du processus constaté dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA), une maladie rare qui détruit les muscles et pour laquelle n'existe pas de remède.


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Rapports finaux et intermédiaires des projets de recherche financés par l'ARSLA 

Novembre 2011


Chaque année, l'ARSLA finance des projets de recherche par l'intermédiaire de dotations. Les équipes de chercheurs, nous font parvenir au cours de leurs études, des rapports intermédiaires. Lorsque les projets sont achevés, ils nous communiquent un rapport final. Vous pouvez les consulter et ainsi mesurer l'ampleur des avancées scientifiques.

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Génétique et SLA : dernière découverte (novembre 2011)


Par le Dr Laurence CARLUER (Centre SLA, Caen)

En 2011, les avancées ont été nombreuses dans le domaine des recherches génétiques dans la SLA.
Le Dr Laurence CARLUER (Centre SLA de Caen et membre du Groupe bibliographique de la Coordination Nationale des Centres SLA) rend compte pour nous d’une ...

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Lancement du projet de recherche sur la stimulation du point moteur du diaphragme dans la SLA (octobre 2008)
Présentée par le Dr Jésus Gonzalez-Bermejo lors de l'appel à projets de recherche ARSLA 2007, cette étude a maintenant obtenu toutes les autorisations nécessaires et elle peut démarrer.
 
Elle va être menée auprès de 100 patients atteints de SLA, ...

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Rapport final de la recherche menée par le Dr José-Luis Gonzalez de Aguilar

Strasbourg - (octobre 2008)
Dotations ARSLA 2006

Le Dr José-Luis Gonzalez de Aguilar nous a adressé le résumé du rapport final de son étude sur 2 ans, intitulée « Hypermétabolisme musculaire dans la SLA : effet des protéines découplantes sur le fonctionnement de l’unité motrice », étude qu’il a menée au sein du laboratoire de signalisations moléculaires et neurodégénérescence – Unité INSERM U-692, dirigé par le Pr Jean-Philippe Loeffler à la Faculté de Médecine de Strasbourg.

Cette recherche a fait l’objet d’un financement de 50.000 €uros de la part de l’ARSLA, sur le programme de dotations 2006.

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Recherche sur le modèle animal de la SLA: une avancée (Octobre 2008)


Greffe de cellules précurseurs d’astrocytes contre la SLA

Un article est paru tout récemment dans le Quotidien du Médecin suite à la publication, le 19 octobre dernier, dans la revue scientifique américaine « Nature Neuroscience », de résultats encourageants d’une étude sur des modèles SLA de souris montrant des effets neuroprotecteurs à la suite de la greffe de cellules précurseurs d’astrocytes dans la moëlle épinière cervicale de ces souris.

Suite à la dernière Assemblée générale de l’ARSLA mais également au Symposium international de Recherche sur la SLA ...

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Recherche sur la SLA, l’ARSLA s’engage (juin 2008)


Interview de Philippe Chatelard, membre du conseil scientifique de l’ARSLA

ARSLA - Cette année, le conseil scientifique, composé à la fois de chercheurs cliniciens et fondamentalistes, s'est également ouvert à la " société civile " , d'une part, et, d'autre part, il lui a semblé naturel, de proposer à une personne touchée par la SLA d'en faire également partie … et vous avez aimablement accepté. Pouvez-vous vous présenter en quelques mots et, en tant que personne atteinte par la SLA, ...

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Etude internationale sur l’expression musculaire de Nogo A dans la sclérose latérale amyotrophique (mars 2008)


Dr Pierre-François Pradat

Centre SLA de la Pitié-Salpétrière Une étude internationale (France, Etats-Unis, Grande-Bretagne) va prochainement débuter pour étudier l’expression musculaire de Nogo-A chez des patients souffrant de SLA. Cette étude importante impliquera en France le centre SLA de la Pitié-Salpêtrière.

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Actualités sur la recherche dans la SLA, (avril 2008)

Dr Pierre-François Pradat

Depuis sa description initiale par Charcot en 1867, la physiopathologie de la SLA comporte encore beaucoup d’inconnues. Sa cause initiale, à l’exception de formes familiales rares où le gène responsable a pu être identifié, demeure une énigme. La SLA est maintenant considérée comme une maladie d’origine multifactorielle résultant probablement de l’action combinée de facteurs environnementaux et génétiques 

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Essai préliminaire en association Lithium et Riluzole (février 2008)

Pr Vincent Meininger, Centre référent maladies rares SLA (Pitié Salpêtrière, Paris)

De nombreuses questions sont posées par la publication récente dans la revue de l’Académie des Sciences Américaine "Proceedings of the National Academy of Sciences" (PNAS), des résultats d’un essai préliminaire mené par le Professeur FORNAI de l’Université de Pise.

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Que faire avec le Lithium chez les patients atteints de SLA (mars 2008)

Pr Vincent Meininger, Centre référent maladies rares SLA (Pitié Salpêtrière, Paris)

La plupart des journaux médicaux et la grande presse ont publié récemment les résultats de l’étude faite par Fornai et collaborateurs et publiée dans la revue de l’Académie des Sciences Américaine "Proceedings of the National Academy of Sciences" (PNAS).

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