Actualit�s
Retrouvez dans cette rubrique les �v�nements qui font l'actualit� de l'ARSLA de m�me que les nouvelles scientifiques : annonces et retour sur les manifestations organis�s au profit de l'ARSLA en soutien aux personnes touch�es par la SLA, vie de l'Association (r�unions d'adh�rents, assembl�es g�n�rales �), congr�s et symposium scientifiques, Journ�es Nationales de coordination des Centres SLA...
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Janvier 2012
Des anticorps test�s dans la SLA
D�cembre 2011
Dotations ARSLA 2012 : appel � projets
L�appel � projets de recherche ARSLA 2012, � hauteur de 300.000 Euros, est maintenant clos.
Les candidats int�ress�s avait jusqu'au 15 mars dernier pour consulter la proc�dure et t�l�charger leur dossier.
Novembre 2011
Le Projet Transversal
Le � Projet Transversal � : � Etude multicentrique sur 1000 patients atteints de SLA : histoire naturelle, facteurs pronostiques cliniques et biologiques, endoph�notypage (COSLA) �, projet auquel nous avons, depuis plusieurs ann�es maintenant, d�di� une enveloppe financi�re importante (plus de 750.000 � � ce jour), met beaucoup de temps � d�marrer.
Le Dr Lucette LACOMBLEZ, pilote du projet au niveau national, nous en donne les raisons.
DE RECHERCHE SUR LA SLA
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22�me SYMPOSIUM INTERNATIONAL
DE RECHERCHE SUR LA SLA
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27 Novembre - 2 D�cembre 2011
22�me SYMPOSIUM INTERNATIONAL
DE RECHERCHE SUR LA SLA
SYDNEY (AUSTRALIE)
A l'occasion de l'un des plus importants Symposium international sur la SLA et autres maladies du motoneurone, organis� par l'Alliance Internationale des Associations SLA, l'ARSLA a demand� � quatre scientifiques fran�ais ayant particip�, �galement membres du Groupe bibliographique de la Coordination Nationale des Centres SLA en France, de faire pour nous, de mani�re la plus accessible pour des lecteurs non scientifiques, un tour d'horizon des interventions sur les multiples pistes de recherches explor�es en 2011.
Appel � projet 2012
de la Fondation Thierry LATRAN
La Fondation Thierry Latran a �t� cr��e en 2008 pour financer la recherche fondamentale, appliqu�e et clinique ayant un b�n�fice potentiel pour traiter la Scl�rose Lat�rale Amyotrophique sporadique, et contribuer � f�d�rer les efforts de recherche acad�miques et industriels sur cette pathologie en Europe.
La fondation est heureuse d�annoncer l�ouverture de son 4�me appel � projets pour un montant total jusqu�� 1 million d��uros.
Novembre 2011
G�n�tique et SLA : derni�re d�couverte
Par le Dr Laurence CARLUER (Centre SLA, Caen)
En 2011, les avanc�es ont �t� nombreuses dans le domaine des recherches g�n�tiques dans la SLA.
Le Dr Laurence CARLUER (Centre SLA de Caen et membre du Groupe bibliographique de la Coordination Nationale des Centres SLA) rend compte pour nous d�une d�couverte importante, la plus r�cente, annonc�e en septembre 2011.
trois grandes nouvelles en 2011"/>
Stimulation �lectrique du diaphragme :
trois grandes nouvelles en 2011
( Dotations de recherche ARSLA 2007 et 2011 )
L�ARSLA a apport� son soutien financier � l'�quipe qui a mis en place cette recherche d�s 2007. Elle poursuivra son soutien en 2011 par une dotation suppl�mentaire de 70 .000 �.
Le Professeur Thomas SIMILOWSKI r�sume pour nous le travail r�alis� avec son �quipe et les r�sultats encourageants obtenus.
dans des mod�les cellulaires de SLA" title="Modulation du m�tabolisme �nerg�tique
au cours de l�hypoxie
dans des mod�les cellulaires de SLA"/>
Modulation du m�tabolisme �nerg�tique
au cours de l�hypoxie
dans des mod�les cellulaires de SLA
(Dotations ARSLA 2005, 2007 et 2010)
L�ARSLA soutient �galement cette �quipe de recherche depuis 2005 pour une enveloppe financi�re globale de 100.000 �uros.
Elle a poursuivi son soutien en 2010 par une dotation de 40.000 � sur 2 ans.
Les Drs Caroline Moreau et David Devos r�sument pour nous le travail qu�ils ont r�alis� et les r�sultats encourageants obtenus depuis 5 ans.
Appel � candidatures pour dotation de recherche Dotation de la FRICK FOUNDATION : 100.000 CHF pour la recherche sur la SLA
La Fondation Bruno et Ilse Frick pour la Recherche sur la scl�rose lat�rale amyotrophique a lanc� un appel aux �quipes de recherche sur la SLA.
Cette dotation n�est pas destin�e � des projets cliniques ; en effet, le but de la Fondation Frick est d�encourager la recherche scientifique fondamentale afin de mieux conna�tre le causes de la SLA.
Le montant 2011 de la dotation est de 100 000 Francs Suisses sur 2 ans.
Il n�y a pas de limitation g�ographique pour en b�n�ficier.
Attention : la cl�ture des candidatures est fix�e au 31 ao�t 2011.
Recherches sur les cellules souches musculaires
L��quipe du Dr Pierre-Fran�ois PRADAT (groupe de la Piti�-Salp�tri�re, Paris) s�efforce de d�crypter les ph�nom�nes cellulaires qui caract�risent la scl�rose lat�rale amyotrophique.
Lancement d'une �tude de phase III sur le Dexpramipexole dans la SLA
Les firmes Biogen Idec et Knopp Biosciences, bas�es aux Etats-Unis, ont annonc� dans une d�p�che du 31 mars dernier, le recrutement d'un premier patient dans l'�tude EMPOWER, une �tude de phase III visant � �valuer l'efficacit�, l'innocuit� et la pharmacocin�tique du "Dexpramipexole" chez les patients atteints de SLA.
100.000 �UROS POUR LA RECHERCHE SUR LA SLA !" title="
REMISE DE PRIX A L'INSTITUT DE FRANCE :
100.000 �UROS POUR LA RECHERCHE SUR LA SLA !"/>
8 JUIN 2011
REMISE DE PRIX A L'INSTITUT DE FRANCE :
100.000 �UROS POUR LA RECHERCHE SUR LA SLA !
Depuis plus de 10 ans, la Fondation NRJ � Institut de France a pour objet d�aider la recherche en neurosciences.
Son Prix scientifique 2011, dot� de 100 000 �uros, avait pour th�me cette ann�e � La Scl�rose Lat�rale Amyotrophique �.
Le comit� de direction de la Fondation, sur la proposition d�un jury
compos� de membres de l�Acad�mie des sciences et d�experts ext�rieurs, a
d�cid� de l�attribuer au Pr Vincent MEININGER, Pr�sident Co-Fondateur de l'ARSla,
et au Dr S�verine BOILLEE pour leurs travaux sur la SLA.
Dotation de recherche ARSla 2008 - Rapport final"/>
mars 2011
Dotation de recherche ARSla 2008 - Rapport final
Le Dr C�dric RAOUL (de l'INMED, Institut de Neurobiologie de la M�diterran�e, � Marseille) nous pr�sente le rapport final de sa recherche sur 2 ans financ�e par l'ARSla.
Les Cellules Souches dans la Scl�rose Lat�rale Amyotrophique"/>
mars 2011
Les Cellules Souches dans la Scl�rose Lat�rale Amyotrophique
Les cellules souches permettent une nouvelle approche
th�rapeutique : r�parer ou prot�ger les cellules nerveuses des
processus responsables de la mort neuronale.
Le recours aux cellules souches dans la SLA remonte � plus de 10 ans maintenant.
Tr�s sollicit�s sur ce sujet, nous remercions le Pr Philippe Couratier, Pr�sident du Conseil Scientifique de l'ARSla (Centre SLA de Limoges) et le Dr Philippe Corcia, Vice-Pr�sident (Centre SLA de Tours), d'avoir bien voulu faire le point.
XXI�me Symposium International sur la SLA et autres maladies du motoneurone, Orlando (Etats-Unis)"/>
11-13 d�cembre 2010
XXI�me Symposium International sur la SLA et autres maladies du motoneurone, Orlando (Etats-Unis)
Le 21�me Congr�s mondial sur la SLA et autres maladies du motoneurone s�est tenu � Orlando (USA), du 11 au 13 d�cembre derniers.
Nous remercions vivement le Dr Nathalie Guy (Centre SLA de Clermont-Ferrand)ainsi que Maya Abdelnour Mallet (R�seau SLA de Paris Ile-de-France) pour leur compte-rendu de ces journ�es, au nom du groupe bibliographique de la Coordination Nationale des Centres SLA.
Dotations ARSla 2011 : appel � projets"/>
janvier 2011
Dotations ARSla 2011 : appel � projets
L�appel � projets de recherche ARSla 2011, � hauteur de 300.000 Euros, est maintenant lanc�.
Les candidats int�ress�s peuvent consulter la proc�dure et t�l�charger leur dossier en cliquant sur le lien ci-dessous.
La date limite de r�ception des dossiers est le 31 mars 2011, minuit.
2010
Renouvellement du Conseil scientifique de l�ARSla
Conseil scientifique du 11 mars 2010
Conform�ment � son r�glement int�rieur, l�ARSla a lanc� un large appel � candidatures avec un souci d�ouverture transdisciplinaire.
Pr�sident du Conseil scientifique depuis de nombreuses ann�es, le
Professeur Vincent MEININGER a choisi d�ouvrir le Conseil
scientifique � de nouvelles g�n�rations ; d�cidant, dans ce cadre, de ne
pas se repr�senter.
Pour juger des candidatures re�ues, le Pr�sident de l� ARSla,
apr�s avis du bureau, a nomm� deux personnalit�s qualifi�es, MM Etienne
Hirsch (Directeur de l�unit� Inserm-Universit� Pierre et Marie Curie,
Directeur de recherche au CNRS sp�cialis� dans les maladies
neurod�g�nratives) et Wim Robberecht (Professeur de Neurologie et
responsable du d�partement de neurologie de l�h�pital universitaire de
Louvain et du d�partement de neurologie exp�rimentale � l�Universit� de
Louvain, Belgique).
Synth�se du compte-rendu du groupe bibliographique de la coordination des centres SLA" title="
La recherche sur la SLA
Synth�se du compte-rendu du groupe bibliographique de la coordination des centres SLA"/>
La recherche sur la SLA
Synth�se du compte-rendu du groupe bibliographique de la coordination des centres SLA
Dr Laurence CARLUER, Centre SLA de Caen (H�pital C�te de Nacre)
1) Introduction et m�thodologie
La
coordination nationale des centres de r�f�rence et de comp�tence pour
la prise en charge des patients atteints de Scl�rose Lat�rale
Amyotrophique (SLA) a mis en place un groupe bibliographique qui r�unit
des experts, neurologues et pneumologues, provenant des diff�rents
centres fran�ais. Sa mission est de diffuser aupr�s de la communaut�
neurologique et scientifique un compte rendu des avanc�es dans le
domaine de la recherche aussi bien fondamentale que clinique. Pour la
pr�sente revue, la recherche documentaire a utilis� la base de donn�es
bibliographique Medline sur internet.
> T�l�charger la synth�se d�taill�e du Docteur Carluer
La maladie de Kennedy : article de l'Encyclop�die Orphanet Grand Public"/>
Lundi 29 novembre 2010
La maladie de Kennedy : article de l'Encyclop�die Orphanet Grand Public
L'Encyclop�die Orphanet Grand Public publie une fiche destin�e � informer sur la maladie de Kennedy.
Qu�est-ce que la maladie de Kennedy ?
La maladie de Kennedy (ou amyotrophie bulbo-spinale li�e � l�X) est une
maladie neuromusculaire rare qui touche les personnes de sexe masculin.
Les personnes atteintes pr�sentent une faiblesse musculaire et un
d�faut de l�action des hormones masculines (les androg�nes, dont la
testost�rone) qui se manifeste, entre autres, par une baisse de la
fertilit�. Elle est due � une atteinte de la cellule nerveuse, appel�e
second motoneurone ou motoneurone p�riph�rique, qui conduit
l�information (infux nerveux) de la moelle �pini�re au muscle. Cette
atteinte est due � une anomalie du r�cepteur aux androg�nes d�origine
g�n�tique.
Article du " figaro", dat� du 19 10 10 : article de fond, de martine lochouarn, intitul� "enqu�te sur la maladie de charcot""/>
28 octobre 2010
Article du "Figaro", dat� du 19/10/10 : Article de fond, de Martine Lochouarn, intitul� "Enqu�te sur la maladie de Charcot"
Le FIGARO dat� du 19/10/2010
Les recherches progressent sur la Scl�rose Lat�rale Amyotrophique, une maladie qui entra�ne une paralysie progressive des muscles et des troubles de la motricit�.
� De plus en plus d'arguments nous conduisent � penser que la Scl�rose Lat�rale Amyotrophique n'est peut-�tre pas une maladie unique, mais plut�t un syndrome, un ensemble de sympt�mes. Cela pourrait expliquer son caract�re tr�s h�t�rog�ne et pourquoi nous nous heurtons � ces �checs dans la recherche de nouveaux traitements. �
Le Pr Vincent MEININGER, qui dirige au CHU Piti�-Salp�tri�re le Centre r�f�rent d'Ile-de-France pour cette maladie neurologique, esp�re donc beaucoup de l'�tude transversale (dans laquelle le Conseil d'administration, sur proposition du Conseil scientifique, et les adh�rents de l'ARSla ont d�cid�, notamment lors de l'Assembl�e g�n�rale du 12 juin dernier, de largement s'investir financi�rement) qui doit �tre lanc�e en janvier 2011 ...
Article du Quotidien du m�decin, dat� du 22/10/10 : Article de V�ronique N'Guyen, intitul� " d�j� en cause dans les formes familiales, la s0d1 impliqu�e dans la sla sporadique"" title="
Article du Quotidien du m�decin, dat� du 22/10/10 : Article de V�ronique N'Guyen, intitul� " d�j� en cause dans les formes familiales, la s0d1 impliqu�e dans la sla sporadique""/>
28 octobre 2010
Article du Quotidien du m�decin, dat� du 22/10/10 : Article de V�ronique N'Guyen, intitul� "D�j� en cause dans les formes familiales, la S0D1 impliqu�e dans la SLA sporadique"
Le quotidien du m�decin, dat� du 22/10/10
Une �tude, publi�e dans " Nature Neuroscience ", montre qu'une anomalie de conformation des prot�ines SOD1 de ph�notypesauvage peut contribuer � la forme sporadique de la scl�rose lat�rale amyotrophique (SLA),et activer le m�me m�canisme neurotoxique qui est d�clench� par les SOD1 mutantes desformes familiales.
Prix scientifique et subventions 2011...
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Fondation NRJ-Institut de France :
Prix scientifique et subventions 2011...
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Octobre 2010
Fondation NRJ-Institut de France :
Prix scientifique et subventions 2011...
100.000 �uros pour la recherche sur la SLA !
Depuis sa cr�ation en 1999, la Fondation NRJ de l�Institut de France a pour objectif de faire avancer la Recherche, notamment dans le domaine des neurosciences, en soutenant des �quipes de chercheurs fran�ais ou europ�ens. Le principe : chaque ann�e, un prix de 100 000 euros vient r�compenser des travaux scientifiques.
Cet argent permet aux chercheurs d�accro�tre consid�rablement leurs moyens d�actions, et d�effectuer ainsi d�importants progr�s.
Le Prix Scientifique 2011 de la Fondation NRJ aura pour objet la Scl�rose Lat�rale Amyotrophique !
Mars 2010
Rapport de la chercheuse Martine Barkats
Martine Barkats, chercheuse � l'Institut de Myologie de l'H�pital Piti� Salp�tri�re de Paris a b�n�fici� en 2009 d'une bourse ARSla de 20 000 euros sur deux ans.
Voici le bilan � mi parcours en anglais, intitul�: " �tude du d�veloppement de strat�gies de th�rapie g�nique pour la Scl�rose Lat�rale Amyotrophique en utilisant un virus ad�no-associ� recombinant : Transfert de l�ADNc du VEGF et de shRNA ciblant la SOD1... "
Rapport du chercheur C�dric RAOUL"/>
F�vrier 2010
Rapport du chercheur C�dric RAOUL
C�dric Raoul, chercheur � l'Institut National de la Sant� et de la Recherche M�dicale de Marseille, a b�n�fici� d'une bourse ARSla de 40000 euros sur deux ans. Voici le bilan � mi parcours de son �tude du processus de mort cellulaire sp�cifique des motoneurones, commenc�e fin 2008...
d�cembre 2009
Un nouveau mod�le de souris SLA
Neurologue et docteur en Neurosciences, Centre SLA de Paris
Texte �tabli au nom du Groupe Bibliographique de la Coordination des Centres de Prises en Charge de la SLA
La d�couverte d�un nouveau mod�le animal de SLA est une d�couverte majeure, puisque les mod�les animaux sont indispensables pour mieux comprendre la maladie mais �galement tester de nouveaux agents th�rapeutiques. C�est la bonne nouvelle qui vient d��tre rapport�e r�cemment dans la prestigieuse revue PNAS (Wegorzewska et al., 2009).
Dotations ARSla 2010 : appel � projets"/>
d�cembre 2009
Dotations ARSla 2010 : appel � projets
L�appel � projets de recherche ARSla 2010, � hauteur de 300.000 Euros, est maintenant lanc�.
Les candidats int�ress�s peuvent recevoir leur dossier sur demande (0 800 600 106 ou [email protected]) ou le t�l�charger en cliquant sur le lien ci-dessous.
La date limite de r�ception des dossiers est le 29 mars 2010.
Appel � projets de recherche sur la SLA, de la Fondation Thierry Latran"/>
novembre 2009
Appel � projets de recherche sur la SLA, de la Fondation Thierry Latran
1 million d��uros pour la recherche sur la SLA
L�ARSla est heureuse de relayer le 2�me appel 2009 de la Fondation Thierry Latran qui, sous l��gide de la Fondation de France, attribuera, au printemps 2010, des financements � hauteur d�un million d��uros � des projets de recherche sur la Scl�rose lat�rale amyotrophique.
Un essai th�rapeutique sur l�administration d�anticorps dirig�s contre une prot�ine appel�e Nogo-A en cours � la Piti�-Salp�tri�re"/>
septembre 2009
Un essai th�rapeutique sur l�administration d�anticorps dirig�s contre une prot�ine appel�e Nogo-A en cours � la Piti�-Salp�tri�re
par le Dr Pierre-Fran�ois Pradat (centre SLA de la Piti�-Salp�tri�re)
Qu�est-ce que la prot�ine Nogo-A et quelle est son implication dans la SLA ?
La prot�ine Nogo-A est pr�sente normalement dans le syst�me nerveux o� elle a un effet n�gatif sur la repousse des axones (les prolongements du neurone qui conduisent l'influx nerveux). Nous avons montr� que cette prot�ine �tait augment�e dans le muscle chez les patients souffrant de SLA comparativement � des sujets ne pr�sentant pas cette maladie. Nous pensons que cette anomalie joue un r�le dans la d�g�n�rescence des axones moteurs qui conduit � la survenue d�un d�ficit moteur.
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mai 2009
Mobilsons-nous!
Un projet de recherche majeur propos� par le Conseil scientifique de l�ARSla et la Coordination nationale des Centres SLA.
par Philippe Chatelard, Vice-pr�sident de l�ARSla et le Pr Vincent Meininger, Pr�sident du Conseil scientifique de l�ARSla.
Pour faire face aux difficult�s rencontr�es par les chercheurs depuis plusieurs ann�es, s�est dessin� un projet de recherche transversal impliquant l�ensemble des Centres SLA en France qui a obtenu l�approbation unanime du Conseil Scientifique et du Conseil d�Administration de l�ARSla.
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mai 2009
Nouvel essai th�rapeutique : essai Trophos
Un nouvel essai th�rapeutique va bient�t d�buter en France (Avril) et en Europe (Mai). Cet essai vise � �tudier l�effet th�rapeutique potentiel d�une nouvelle mol�cule, le TRO 19622 (olesoxime). D�une dur�e de 18 mois, il inclura 470 patients (dont une centaine en France).
Il s�agit d�un essai en double aveugle, avec 235 patients dans le groupe trait� par la mol�cule active, et 235 patients dans le groupe placebo.
En France, 6 centres participent � cette �tude : Lille, Limoges, Marseille, Montpellier, Paris et Nice.
mai 2009
Un nouveau g�ne identifi� dans des formes familiales rares de SLA
La d�couverte d�un nouveau g�ne impliqu� dans des formes familiales de SLA est une d�couverte d�importance majeure.
C�est la bonne nouvelle qui vient d��tre rapport�e dans la prestigieuse revue Science.
mai 2009
Groupe bibliographique sur la SLA
Une de ses missions est �galement de diffuser aupr�s de la communaut� neurologique et scientifique une synth�se des avanc�es dans le domaine de la recherche autant fondamentale que clinique.
A cette fin, a �t� mis en place un groupe bibliographique (*) coordonn� par le Dr Pierre-Fran�ois Pradat (Paris), r�unissant des experts provenant des diff�rents centres de prise en charge SLA en France.
novembre 2008
Nouvelles scientifiques par le Pr Vincent Meininger
Les diff�rents points qu�il a abord�s sont rappel�s bri�vement ci-dessous.
L�int�gralit� de son intervention est disponible � la fin de l'article en format PDF.