Actualités
Retrouvez dans cette rubrique les événements qui font l'actualité de l'ARSLA de même que les nouvelles scientifiques : annonces et retour sur les manifestations organisés au profit de l'ARSLA en soutien aux personnes touchées par la SLA, vie de l'Association (réunions d'adhérents, assemblées générales …), congrès et symposium scientifiques, Journées Nationales de coordination des Centres SLA...
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Janvier 2012
Des anticorps testés dans la SLA
Décembre 2011
Dotations ARSLA 2012 : appel à projets
L’appel à projets de recherche ARSLA 2012, à hauteur de 300.000 Euros, est maintenant clos.
Les candidats intéressés avait jusqu'au 15 mars dernier pour consulter la procédure et télécharger leur dossier.
Novembre 2011
Le Projet Transversal
Le « Projet Transversal » : « Etude multicentrique sur 1000 patients atteints de SLA : histoire naturelle, facteurs pronostiques cliniques et biologiques, endophénotypage (COSLA) », projet auquel nous avons, depuis plusieurs années maintenant, dédié une enveloppe financière importante (plus de 750.000 € à ce jour), met beaucoup de temps à démarrer.
Le Dr Lucette LACOMBLEZ, pilote du projet au niveau national, nous en donne les raisons.
DE RECHERCHE SUR LA SLA
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22ème SYMPOSIUM INTERNATIONAL
DE RECHERCHE SUR LA SLA
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27 Novembre - 2 Décembre 2011
22ème SYMPOSIUM INTERNATIONAL
DE RECHERCHE SUR LA SLA
SYDNEY (AUSTRALIE)
A l'occasion de l'un des plus importants Symposium international sur la SLA et autres maladies du motoneurone, organisé par l'Alliance Internationale des Associations SLA, l'ARSLA a demandé à quatre scientifiques français ayant participé, également membres du Groupe bibliographique de la Coordination Nationale des Centres SLA en France, de faire pour nous, de manière la plus accessible pour des lecteurs non scientifiques, un tour d'horizon des interventions sur les multiples pistes de recherches explorées en 2011.
Appel à projet 2012
de la Fondation Thierry LATRAN
La Fondation Thierry Latran a été créée en 2008 pour financer la recherche fondamentale, appliquée et clinique ayant un bénéfice potentiel pour traiter la Sclérose Latérale Amyotrophique sporadique, et contribuer à fédérer les efforts de recherche académiques et industriels sur cette pathologie en Europe.
La fondation est heureuse d’annoncer l’ouverture de son 4ème appel à projets pour un montant total jusqu’à 1 million d’€uros.
Novembre 2011
Génétique et SLA : dernière découverte
Par le Dr Laurence CARLUER (Centre SLA, Caen)
En 2011, les avancées ont été nombreuses dans le domaine des recherches génétiques dans la SLA.
Le Dr Laurence CARLUER (Centre SLA de Caen et membre du Groupe bibliographique de la Coordination Nationale des Centres SLA) rend compte pour nous d’une découverte importante, la plus récente, annoncée en septembre 2011.
trois grandes nouvelles en 2011"/>
Stimulation électrique du diaphragme :
trois grandes nouvelles en 2011
( Dotations de recherche ARSLA 2007 et 2011 )
L’ARSLA a apporté son soutien financier à l'équipe qui a mis en place cette recherche dès 2007. Elle poursuivra son soutien en 2011 par une dotation supplémentaire de 70 .000 €.
Le Professeur Thomas SIMILOWSKI résume pour nous le travail réalisé avec son équipe et les résultats encourageants obtenus.
dans des modèles cellulaires de SLA" title="Modulation du métabolisme énergétique
au cours de l’hypoxie
dans des modèles cellulaires de SLA"/>
Modulation du métabolisme énergétique
au cours de l’hypoxie
dans des modèles cellulaires de SLA
(Dotations ARSLA 2005, 2007 et 2010)
L’ARSLA soutient également cette équipe de recherche depuis 2005 pour une enveloppe financière globale de 100.000 €uros.
Elle a poursuivi son soutien en 2010 par une dotation de 40.000 € sur 2 ans.
Les Drs Caroline Moreau et David Devos résument pour nous le travail qu’ils ont réalisé et les résultats encourageants obtenus depuis 5 ans.
Appel à candidatures pour dotation de recherche Dotation de la FRICK FOUNDATION : 100.000 CHF pour la recherche sur la SLA
La Fondation Bruno et Ilse Frick pour la Recherche sur la sclérose latérale amyotrophique a lancé un appel aux équipes de recherche sur la SLA.
Cette dotation n’est pas destinée à des projets cliniques ; en effet, le but de la Fondation Frick est d’encourager la recherche scientifique fondamentale afin de mieux connaître le causes de la SLA.
Le montant 2011 de la dotation est de 100 000 Francs Suisses sur 2 ans.
Il n’y a pas de limitation géographique pour en bénéficier.
Attention : la clôture des candidatures est fixée au 31 août 2011.
Recherches sur les cellules souches musculaires
L’équipe du Dr Pierre-François PRADAT (groupe de la Pitié-Salpêtrière, Paris) s’efforce de décrypter les phénomènes cellulaires qui caractérisent la sclérose latérale amyotrophique.
Lancement d'une étude de phase III sur le Dexpramipexole dans la SLA
Les firmes Biogen Idec et Knopp Biosciences, basées aux Etats-Unis, ont annoncé dans une dépêche du 31 mars dernier, le recrutement d'un premier patient dans l'étude EMPOWER, une étude de phase III visant à évaluer l'efficacité, l'innocuité et la pharmacocinétique du "Dexpramipexole" chez les patients atteints de SLA.
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REMISE DE PRIX A L'INSTITUT DE FRANCE :
100.000 €UROS POUR LA RECHERCHE SUR LA SLA !"/>
8 JUIN 2011
REMISE DE PRIX A L'INSTITUT DE FRANCE :
100.000 €UROS POUR LA RECHERCHE SUR LA SLA !
Depuis plus de 10 ans, la Fondation NRJ – Institut de France a pour objet d’aider la recherche en neurosciences.
Son Prix scientifique 2011, doté de 100 000 €uros, avait pour thème cette année « La Sclérose Latérale Amyotrophique ».
Le comité de direction de la Fondation, sur la proposition d’un jury
composé de membres de l’Académie des sciences et d’experts extérieurs, a
décidé de l’attribuer au Pr Vincent MEININGER, Président Co-Fondateur de l'ARSla,
et au Dr Séverine BOILLEE pour leurs travaux sur la SLA.
Dotation de recherche ARSla 2008 - Rapport final"/>
mars 2011
Dotation de recherche ARSla 2008 - Rapport final
Le Dr Cédric RAOUL (de l'INMED, Institut de Neurobiologie de la Méditerranée, à Marseille) nous présente le rapport final de sa recherche sur 2 ans financée par l'ARSla.
Les Cellules Souches dans la Sclérose Latérale Amyotrophique"/>
mars 2011
Les Cellules Souches dans la Sclérose Latérale Amyotrophique
Les cellules souches permettent une nouvelle approche
thérapeutique : réparer ou protéger les cellules nerveuses des
processus responsables de la mort neuronale.
Le recours aux cellules souches dans la SLA remonte à plus de 10 ans maintenant.
Très sollicités sur ce sujet, nous remercions le Pr Philippe Couratier, Président du Conseil Scientifique de l'ARSla (Centre SLA de Limoges) et le Dr Philippe Corcia, Vice-Président (Centre SLA de Tours), d'avoir bien voulu faire le point.
XXIéme Symposium International sur la SLA et autres maladies du motoneurone, Orlando (Etats-Unis)"/>
11-13 décembre 2010
XXIéme Symposium International sur la SLA et autres maladies du motoneurone, Orlando (Etats-Unis)
Le 21ème Congrès mondial sur la SLA et autres maladies du motoneurone s’est tenu à Orlando (USA), du 11 au 13 décembre derniers.
Nous remercions vivement le Dr Nathalie Guy (Centre SLA de Clermont-Ferrand)ainsi que Maya Abdelnour Mallet (Réseau SLA de Paris Ile-de-France) pour leur compte-rendu de ces journées, au nom du groupe bibliographique de la Coordination Nationale des Centres SLA.
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janvier 2011
Dotations ARSla 2011 : appel à projets
L’appel à projets de recherche ARSla 2011, à hauteur de 300.000 Euros, est maintenant lancé.
Les candidats intéressés peuvent consulter la procédure et télécharger leur dossier en cliquant sur le lien ci-dessous.
La date limite de réception des dossiers est le 31 mars 2011, minuit.
2010
Renouvellement du Conseil scientifique de l’ARSla
Conseil scientifique du 11 mars 2010
Conformément à son règlement intérieur, l’ARSla a lancé un large appel à candidatures avec un souci d’ouverture transdisciplinaire.
Président du Conseil scientifique depuis de nombreuses années, le
Professeur Vincent MEININGER a choisi d’ouvrir le Conseil
scientifique à de nouvelles générations ; décidant, dans ce cadre, de ne
pas se représenter.
Pour juger des candidatures reçues, le Président de l’ ARSla,
après avis du bureau, a nommé deux personnalités qualifiées, MM Etienne
Hirsch (Directeur de l’unité Inserm-Université Pierre et Marie Curie,
Directeur de recherche au CNRS spécialisé dans les maladies
neurodégénratives) et Wim Robberecht (Professeur de Neurologie et
responsable du département de neurologie de l’hôpital universitaire de
Louvain et du département de neurologie expérimentale à l’Université de
Louvain, Belgique).
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La recherche sur la SLA
Synthèse du compte-rendu du groupe bibliographique de la coordination des centres SLA"/>
La recherche sur la SLA
Synthèse du compte-rendu du groupe bibliographique de la coordination des centres SLA
Dr Laurence CARLUER, Centre SLA de Caen (Hôpital Côte de Nacre)
1) Introduction et méthodologie
La
coordination nationale des centres de référence et de compétence pour
la prise en charge des patients atteints de Sclérose Latérale
Amyotrophique (SLA) a mis en place un groupe bibliographique qui réunit
des experts, neurologues et pneumologues, provenant des différents
centres français. Sa mission est de diffuser auprès de la communauté
neurologique et scientifique un compte rendu des avancées dans le
domaine de la recherche aussi bien fondamentale que clinique. Pour la
présente revue, la recherche documentaire a utilisé la base de données
bibliographique Medline sur internet.
> Télécharger la synthèse détaillée du Docteur Carluer
La maladie de Kennedy : article de l'Encyclopédie Orphanet Grand Public"/>
Lundi 29 novembre 2010
La maladie de Kennedy : article de l'Encyclopédie Orphanet Grand Public
L'Encyclopédie Orphanet Grand Public publie une fiche destinée à informer sur la maladie de Kennedy.
Qu’est-ce que la maladie de Kennedy ?
La maladie de Kennedy (ou amyotrophie bulbo-spinale liée à l’X) est une
maladie neuromusculaire rare qui touche les personnes de sexe masculin.
Les personnes atteintes présentent une faiblesse musculaire et un
défaut de l’action des hormones masculines (les androgènes, dont la
testostérone) qui se manifeste, entre autres, par une baisse de la
fertilité. Elle est due à une atteinte de la cellule nerveuse, appelée
second motoneurone ou motoneurone périphérique, qui conduit
l’information (infux nerveux) de la moelle épinière au muscle. Cette
atteinte est due à une anomalie du récepteur aux androgènes d’origine
génétique.
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28 octobre 2010
Article du "Figaro", daté du 19/10/10 : Article de fond, de Martine Lochouarn, intitulé "Enquête sur la maladie de Charcot"
Le FIGARO daté du 19/10/2010
Les recherches progressent sur la Sclérose Latérale Amyotrophique, une maladie qui entraîne une paralysie progressive des muscles et des troubles de la motricité.
« De plus en plus d'arguments nous conduisent à penser que la Sclérose Latérale Amyotrophique n'est peut-être pas une maladie unique, mais plutôt un syndrome, un ensemble de symptômes. Cela pourrait expliquer son caractère très hétérogène et pourquoi nous nous heurtons à ces échecs dans la recherche de nouveaux traitements. »
Le Pr Vincent MEININGER, qui dirige au CHU Pitié-Salpêtrière le Centre référent d'Ile-de-France pour cette maladie neurologique, espère donc beaucoup de l'étude transversale (dans laquelle le Conseil d'administration, sur proposition du Conseil scientifique, et les adhérents de l'ARSla ont décidé, notamment lors de l'Assemblée générale du 12 juin dernier, de largement s'investir financièrement) qui doit être lancée en janvier 2011 ...
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Article du Quotidien du médecin, daté du 22/10/10 : Article de Véronique N'Guyen, intitulé " déjà en cause dans les formes familiales, la s0d1 impliquée dans la sla sporadique""/>
28 octobre 2010
Article du Quotidien du médecin, daté du 22/10/10 : Article de Véronique N'Guyen, intitulé "Déjà en cause dans les formes familiales, la S0D1 impliquée dans la SLA sporadique"
Le quotidien du médecin, daté du 22/10/10
Une étude, publiée dans " Nature Neuroscience ", montre qu'une anomalie de conformation des protéines SOD1 de phénotypesauvage peut contribuer à la forme sporadique de la sclérose latérale amyotrophique (SLA),et activer le même mécanisme neurotoxique qui est déclenché par les SOD1 mutantes desformes familiales.
Prix scientifique et subventions 2011...
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Fondation NRJ-Institut de France :
Prix scientifique et subventions 2011...
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Octobre 2010
Fondation NRJ-Institut de France :
Prix scientifique et subventions 2011...
100.000 €uros pour la recherche sur la SLA !
Depuis sa création en 1999, la Fondation NRJ de l’Institut de France a pour objectif de faire avancer la Recherche, notamment dans le domaine des neurosciences, en soutenant des équipes de chercheurs français ou européens. Le principe : chaque année, un prix de 100 000 euros vient récompenser des travaux scientifiques.
Cet argent permet aux chercheurs d’accroître considérablement leurs moyens d’actions, et d’effectuer ainsi d’importants progrès.
Le Prix Scientifique 2011 de la Fondation NRJ aura pour objet la Sclérose Latérale Amyotrophique !
Mars 2010
Rapport de la chercheuse Martine Barkats
Martine Barkats, chercheuse à l'Institut de Myologie de l'Hôpital Pitié Salpêtrière de Paris a bénéficié en 2009 d'une bourse ARSla de 20 000 euros sur deux ans.
Voici le bilan à mi parcours en anglais, intitulé: " Étude du développement de stratégies de thérapie génique pour la Sclérose Latérale Amyotrophique en utilisant un virus adéno-associé recombinant : Transfert de l’ADNc du VEGF et de shRNA ciblant la SOD1... "
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Février 2010
Rapport du chercheur Cédric RAOUL
Cédric Raoul, chercheur à l'Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale de Marseille, a bénéficié d'une bourse ARSla de 40000 euros sur deux ans. Voici le bilan à mi parcours de son étude du processus de mort cellulaire spécifique des motoneurones, commencée fin 2008...
décembre 2009
Un nouveau modèle de souris SLA
Neurologue et docteur en Neurosciences, Centre SLA de Paris
Texte établi au nom du Groupe Bibliographique de la Coordination des Centres de Prises en Charge de la SLA
La découverte d’un nouveau modèle animal de SLA est une découverte majeure, puisque les modèles animaux sont indispensables pour mieux comprendre la maladie mais également tester de nouveaux agents thérapeutiques. C’est la bonne nouvelle qui vient d’être rapportée récemment dans la prestigieuse revue PNAS (Wegorzewska et al., 2009).
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décembre 2009
Dotations ARSla 2010 : appel à projets
L’appel à projets de recherche ARSla 2010, à hauteur de 300.000 Euros, est maintenant lancé.
Les candidats intéressés peuvent recevoir leur dossier sur demande (0 800 600 106 ou [email protected]) ou le télécharger en cliquant sur le lien ci-dessous.
La date limite de réception des dossiers est le 29 mars 2010.
Appel à projets de recherche sur la SLA, de la Fondation Thierry Latran"/>
novembre 2009
Appel à projets de recherche sur la SLA, de la Fondation Thierry Latran
1 million d’€uros pour la recherche sur la SLA
L’ARSla est heureuse de relayer le 2ème appel 2009 de la Fondation Thierry Latran qui, sous l’égide de la Fondation de France, attribuera, au printemps 2010, des financements à hauteur d’un million d’€uros à des projets de recherche sur la Sclérose latérale amyotrophique.
Un essai thérapeutique sur l’administration d’anticorps dirigés contre une protéine appelée Nogo-A en cours à la Pitié-Salpêtrière"/>
septembre 2009
Un essai thérapeutique sur l’administration d’anticorps dirigés contre une protéine appelée Nogo-A en cours à la Pitié-Salpêtrière
par le Dr Pierre-François Pradat (centre SLA de la Pitié-Salpêtrière)
Qu’est-ce que la protéine Nogo-A et quelle est son implication dans la SLA ?
La protéine Nogo-A est présente normalement dans le système nerveux où elle a un effet négatif sur la repousse des axones (les prolongements du neurone qui conduisent l'influx nerveux). Nous avons montré que cette protéine était augmentée dans le muscle chez les patients souffrant de SLA comparativement à des sujets ne présentant pas cette maladie. Nous pensons que cette anomalie joue un rôle dans la dégénérescence des axones moteurs qui conduit à la survenue d’un déficit moteur.
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mai 2009
Mobilsons-nous!
Un projet de recherche majeur proposé par le Conseil scientifique de l’ARSla et la Coordination nationale des Centres SLA.
par Philippe Chatelard, Vice-président de l’ARSla et le Pr Vincent Meininger, Président du Conseil scientifique de l’ARSla.
Pour faire face aux difficultés rencontrées par les chercheurs depuis plusieurs années, s’est dessiné un projet de recherche transversal impliquant l’ensemble des Centres SLA en France qui a obtenu l’approbation unanime du Conseil Scientifique et du Conseil d’Administration de l’ARSla.
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mai 2009
Nouvel essai thérapeutique : essai Trophos
Un nouvel essai thérapeutique va bientôt débuter en France (Avril) et en Europe (Mai). Cet essai vise à étudier l’effet thérapeutique potentiel d’une nouvelle molécule, le TRO 19622 (olesoxime). D’une durée de 18 mois, il inclura 470 patients (dont une centaine en France).
Il s’agit d’un essai en double aveugle, avec 235 patients dans le groupe traité par la molécule active, et 235 patients dans le groupe placebo.
En France, 6 centres participent à cette étude : Lille, Limoges, Marseille, Montpellier, Paris et Nice.
mai 2009
Un nouveau gène identifié dans des formes familiales rares de SLA
La découverte d’un nouveau gène impliqué dans des formes familiales de SLA est une découverte d’importance majeure.
C’est la bonne nouvelle qui vient d’être rapportée dans la prestigieuse revue Science.
mai 2009
Groupe bibliographique sur la SLA
Une de ses missions est également de diffuser auprès de la communauté neurologique et scientifique une synthèse des avancées dans le domaine de la recherche autant fondamentale que clinique.
A cette fin, a été mis en place un groupe bibliographique (*) coordonné par le Dr Pierre-François Pradat (Paris), réunissant des experts provenant des différents centres de prise en charge SLA en France.
novembre 2008
Nouvelles scientifiques par le Pr Vincent Meininger
Les différents points qu’il a abordés sont rappelés brièvement ci-dessous.
L’intégralité de son intervention est disponible à la fin de l'article en format PDF.