ARSLA - Association pour la Recherche sur la Scl�rose Lat�rale Amyotrophique et autres maladies du motoneurone

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Si vous souhaitez aider l'ARSLA � r�aliser ses objectifs, vous pouvez :
adh�rer, faire un don, un legs,
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Votre concours financier va permettre � l'ARSLA :

  • � de participer aux efforts de recherche scientifique sur la maladie,
  • � d'attribuer des dotations de recherches fondamentales ou cliniques, sur proposition du conseil scientifique de l'ARSLA,
  • � d'acqu�rir des mat�riels pour personnes handicap�es,
  • � de d�velopper des initiatives nouvelles au service des personnes malades et leurs proches, en collaboration avec les �quipes soignantes et les services sociaux
  • � d'assurer la vie quotidienne de l'Association (personnel salari�, locaux, entretien de mat�riels et tous services n�cessaires)

{ Comment faire ?

T�l�chargez le bulletin d�adh�sion et retournez-le, accompagn� de votre r�glement libell� � l�ordre de l�ARSLA, � l�adresse suivante :
Maison de l'ARSLA - 75 avenue de la R�publique - 75011 Paris

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{ L'ARSLA s'engage.

En contrepartie de votre versement, l�ARSLA s�engage � :

  • � vous envoyer le re�u fiscal correspondant dans un d�lai d'un mois maximum,
  • � vous rendre compte de l'utilisation des fonds � travers ses publications,
  • � mettre � votre disposition, chaque ann�e, un rapport d'activit�s et un rapport financier, certifi� par un commissaire aux comptes,
  • � g�rer vos adh�sions et dons avec rigueur, en limitant les frais de fonctionnement au strict n�cessaire.

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La Maison de l�ARSLA

Permanence et accueil,
du lundi au vendredi,
de 14h � 17h

75 avenue de la R�publique 75011 Paris
(m�tro : rue Saint-Maur)
N� Vert : 0 800 600 106
ou T�l : 01 43 38 99 89
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E-mail : [email protected]

Les apports de votre engagement

. Faire mieux conna�tre l'ARSLA et ses services,
. Susciter l'organisation de manifestations,
. Cr�er des relais de proximit� et des accompagnements personnalis�s,
. Imaginer de nouveaux projets.

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Le contenu de cette page a �t� mis � jour le 7 d�cembre 2011.

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