ARSLA - Association pour la Recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique et autres maladies du motoneurone

{ Une accolade avec la vie

Fiches conseils

Les professionnels du réseau SLA Ile de France et du Centre référent maladies rares SLA de la Salpêtrière ont réalisé, en partenariat avec l'ARSLA et grâce au soutien de sanofi-aventis france un important projet d'aide, théorique et pratique, aux aidants et aux accompagnants.
Dans cet objectif, ont été écrites 17 fiches d'informations à destination des proches de personnes atteintes de SLA. Le but de ces fiches est de guider les aidants et accompagnants au décours de la maladie en leur donnant des conseils pratiques.

{ Fiches conseils aux patients et aux aidants

Ces fiches sont disponibles dans les Centres SLA, auprès de votre neurologue ou des paramédicaux de l'équipe pluridisciplinaire, n'hésitez pas à leur en faire la demande.

Dermatologie

Soins et prévention des affections cutanées

Ergothérapie

Les transferts: aides techniques

Les déplacements: aides techniques

Aménagement du domicile

Communiquer et maîtriser l’environnement

Diététique

Adapter et enrichir l’alimentation

Kinésithérapie

Conseils dans les gestes de la vie quotidienne (difficulté motrice modérée)

Conseils dans les gestes de la vie quotidienne (difficulté motrice plus importante)

Conseils en cas de difficultés respiratoires

Nutrition

L’alimentation par voie parentérale (chambre implantable)

L’alimentation par voie entérale (sonde de gastrostomie)

Orthophonie

L’orthophonie

Psychomotricité

Place des aidants dans la relaxation et la détente

Psychologie

Place des proches auprès des patients atteints de SLA

Respiratoire

Troubles de la respiration: ventilation par masque

Troubles de la respiration: l’utilisation d’un ventilateur

Aides sociales

Place des aidants dans les démarches sociales

{ Fiches ARSLA

Ergothérapie

Les moyens de communication
Si vous souhaitez recevoir cette fiche, contactez nous.

Diététique

Les troubles de la déglutition - Note sur l'alimentation

Aides sociales

Les aides sociales et au maintien à domicile - Patient/Famille

Vie quotidienne

La SLA au quotidien

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La Maison de l’ARSLA

Permanence et accueil,
du lundi au vendredi,
de 14h à 17h

75 avenue de la République 75011 Paris
(métro : rue Saint-Maur)
N° Vert : 0 800 600 106
ou Tél : 01 43 38 99 89
Fax : 01 43 38 31 59
E-mail : [email protected]

Accolade

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Les personnes touchées par la SLA et leur entourage doivent sans cesse s'adapter aux conséquences de l'évolution de la maladie.
Figurent dans cette rubrique des fiches d'information permettant de faire face aux problèmes de la vie de tous les jours (dermatologie, diététique, ergothérapie, kinésithérapie, nutrition, orthophonie, psychomotricité, psychologie, troubles de la respiration, aides sociales), ainsi que quelques fiches techniques et vos conseils et astuces que nous pouvons mettre en commun.

Le contenu de cette page a été mis à jour le 14 décembre 2011.

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