ARSLA - Association pour la Recherche sur la Scl�rose Lat�rale Amyotrophique et autres maladies du motoneurone

{ Une accolade avec la vie

Les centres
SLA

Les Centres SLA sont au c�ur du r�seau.
A Paris en 1990, puis � Angers en 1991, deux premiers Centres ont �t� cr��s
en partenariat entre l'ARSLA et les services hospitaliers.
Aujourd'hui, sur le territoire national et relevant de fonds publics, on compte 17 Centres SLA et une consultation sp�cialis�e.

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Souvent pr�sente dans les Centres SLA par ses b�n�voles, l'ARSLA y est au moins pr�sent�e aux patients et aux familles. L'Association veut pleinement jouer son r�le de lien social au sein du r�seau.
Voulue d�s l'origine de l'ARSLA, la collaboration �troite entre les personnes touch�es par la SLA, les familles et les professionnels t�moigne encore aujourd'hui de la dynamique particuli�re de l'Association.

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La Maison de l�ARSLA

Permanence et accueil,
du lundi au vendredi,
de 14h � 17h

75 avenue de la R�publique 75011 Paris
(m�tro : rue Saint-Maur)
N� Vert : 0 800 600 106
ou T�l : 01 43 38 99 89
Fax : 01 43 38 31 59
E-mail : [email protected]

Agir en r�seau

La prise en charge des patients atteints de Scl�rose Lat�rale Amyotrophique requiert l'intervention de nombreux acteurs de sant�. Cette n�cessaire multidisciplinarit� constitue une des singularit�s de cette maladie et apporte au patient un b�n�fice largement d�montr�.

Au nombre de 17 aujourd'hui en France, les Centres SLA sont une premi�re �tape.
D�velopper la prise en charge en r�seau est essentielle pour la coordination des diff�rents intervenants impliqu�s.

Le contenu de cette page a �t� mis � jour le 28 mars 2012.

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