ARSLA - Association pour la Recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique et autres maladies du motoneurone

{ Une accolade avec la vie

Les centres
SLA

Les Centres SLA sont au cœur du réseau.
A Paris en 1990, puis à Angers en 1991, deux premiers Centres ont été créés
en partenariat entre l'ARSLA et les services hospitaliers.
Aujourd'hui, sur le territoire national et relevant de fonds publics, on compte 17 Centres SLA et une consultation spécialisée.

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Souvent présente dans les Centres SLA par ses bénévoles, l'ARSLA y est au moins présentée aux patients et aux familles. L'Association veut pleinement jouer son rôle de lien social au sein du réseau.
Voulue dès l'origine de l'ARSLA, la collaboration étroite entre les personnes touchées par la SLA, les familles et les professionnels témoigne encore aujourd'hui de la dynamique particulière de l'Association.

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La Maison de l’ARSLA

Permanence et accueil,
du lundi au vendredi,
de 14h à 17h

75 avenue de la République 75011 Paris
(métro : rue Saint-Maur)
N° Vert : 0 800 600 106
ou Tél : 01 43 38 99 89
Fax : 01 43 38 31 59
E-mail : [email protected]

Agir en réseau

La prise en charge des patients atteints de Sclérose Latérale Amyotrophique requiert l'intervention de nombreux acteurs de santé. Cette nécessaire multidisciplinarité constitue une des singularités de cette maladie et apporte au patient un bénéfice largement démontré.

Au nombre de 17 aujourd'hui en France, les Centres SLA sont une première étape.
Développer la prise en charge en réseau est essentielle pour la coordination des différents intervenants impliqués.

Le contenu de cette page a été mis à jour le 28 mars 2012.

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