ARSLA - Association pour la Recherche sur la Scl�rose Lat�rale Amyotrophique et autres maladies du motoneurone

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Portail centres SLA

Descriptif :


Pendant la prise en charge des patients atteints de Scl�rose Lat�rale Amyotrophique, l'intervention de nombreux acteurs de sant� est requise, du m�decin g�n�raliste au neurologue, du kin�sith�rapeute � l'ergoth�rapeute, du psychologue � l'orthophoniste et la di�t�ticienne, du pneumologue au gastroent�rologue, de l'infirmi�re � l'auxiliaire de vie. Elle requiert aussi l'intervention constante de l'assistante sociale.

Sous la pression de l'Association pour la recherche sur la SLA, en 2002, le Minist�re de la Sant�, a mis en place 17 centres de prise en charge des patients atteints de SLA et une coordination nationale. Le deuxi�me plan maladie rare du Minist�re a abouti � la labellisation en 2004 et 2005 de deux centres de r�f�rences maladies rares: le centre de PACA (comprenant Marseille et Nice) et le centre de Paris. 

En 2008, suite � une �valuation des centres men�e � la demande de la DHOS, la soci�t� ALCIMED a conclu � un impact tr�s positif de ces centres en termes de r�ponses aux objectifs structurels et op�rationnels, d'efficience et de productivit�, de qualit� des soins de recours, d'int�gration et de facilitation dans le processus de sant� ou de productivit� scientifique.

"Portail SLA pro" est un portail de la coordination des centres et des r�seaux de prise en charge de la Scl�rose Lat�rale Amyotrophique. Nous sommes heureux d'�tablir un lien entre nos deux sites !

> "Portail SLA", les centres SLA en France

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