ARSLA - Association pour la Recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique et autres maladies du motoneurone

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Portail centres SLA

Descriptif :


Pendant la prise en charge des patients atteints de Sclérose Latérale Amyotrophique, l'intervention de nombreux acteurs de santé est requise, du médecin généraliste au neurologue, du kinésithérapeute à l'ergothérapeute, du psychologue à l'orthophoniste et la diététicienne, du pneumologue au gastroentérologue, de l'infirmière à l'auxiliaire de vie. Elle requiert aussi l'intervention constante de l'assistante sociale.

Sous la pression de l'Association pour la recherche sur la SLA, en 2002, le Ministère de la Santé, a mis en place 17 centres de prise en charge des patients atteints de SLA et une coordination nationale. Le deuxième plan maladie rare du Ministère a abouti à la labellisation en 2004 et 2005 de deux centres de références maladies rares: le centre de PACA (comprenant Marseille et Nice) et le centre de Paris. 

En 2008, suite à une évaluation des centres menée à la demande de la DHOS, la société ALCIMED a conclu à un impact très positif de ces centres en termes de réponses aux objectifs structurels et opérationnels, d'efficience et de productivité, de qualité des soins de recours, d'intégration et de facilitation dans le processus de santé ou de productivité scientifique.

"Portail SLA pro" est un portail de la coordination des centres et des réseaux de prise en charge de la Sclérose Latérale Amyotrophique. Nous sommes heureux d'établir un lien entre nos deux sites !

> "Portail SLA", les centres SLA en France

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Le contenu de cette page a été mis à jour le 3 mai 2012.

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