+A
-A
';
mea = true;
}
else if (is_gauche) {
new_content3 = '
' + new_content2.html() + '
';
is_gauche = false;
}
else {
new_content3 = '' + new_content2.html() + '
';
is_gauche = true;
}
if (new_content2.html() != null) new_content += new_content3;
}
if (mea) {
var nbr = page_index*items_per_page+max_elem;
new_content2 = jQuery('.global_act .1_act:eq('+nbr+')').clone();
if (is_gauche) { new_content3 = '' + new_content2.html() + '
'; is_gauche = false; }
else { new_content3 = '' + new_content2.html() + '
'; is_gauche = true; }
if (new_content2.html() != null) new_content += new_content3;
}
$('#Searchresult').empty().append(new_content);
return false;
}
/* Initialisation function for pagination */
function initPagination() {
// count entries inside the hidden content
var num_entries = jQuery('.global_act .1_act').length;
var actu_mea = jQuery('.global_act .actumea').length;
// Create content inside pagination element
$("#Pagination2").pagination(num_entries-actu_mea, {
callback: pageselectCallback,
items_per_page:4,
prev_text: ""
});
$("#Pagination2").trigger('setPage', [0]);
if ( num_entries > 0 )
{
$("#Pagination2").css({ display: 'block' });
}
}
// When document is ready, initialize pagination
$(document).ready(function(){
initPagination();
if ($('.pagination').html() == '<1<>') {
$('.pagination').css('display', 'none');
}
});
On n'a rien à cacher, rien à perdre, tout à gagner !
Témoignage de Charles MichelEn 2009, Charles Michel est diagnostiqué d'une Sclérose Latérale Amyotrophique. Devenu tétraplégique depuis avril 2011 à cause de l'évolution de la maladie, il continue néanmoins le combat.
Avec le soutien et l'assistance de ses proches, il a souhaité lancer une campagne de collecte auprès de ses amis et relations et, depuis début 2012, il a pu réunir plus de 10 000 €uros de dons en faveur des missions de l'ARSLA et permis l'inscription d'une quarantaine de nouveaux adhérents !
Sa démarche a été de créer une chaîne de dons à partir d'un message personnalisable(cf. document téléchargeable en bas de cet article), à faire suivre à l'ensemble des connaissances de chacun, en leur demandant de faire de même.
Le but de l'action : permettre de récolter des fonds pour faire reculer la maladie.
Aujourd'hui, il propose à tous les adhérents de l'ARSLA, patients et proches de se joindre à l'initiative et par ce geste être le moteur d'une action qu'il ne peut pas poursuivre seul.
Le message ci-dessous a été rédigé par Charles Michel et transmis aux adhérents présents lors de l'Assemblée Générale de l'ARSLA, le 16 juin 2012.
D'abord destiné aux personnes touchées par la SLA, son message se veut fraternel et solidaire.
Je m'appelle Charles MICHEL, j'ai 64 ans et je suis tétraplégique.
Si notre cerveau ne peut plus commander notre corps, on pense comme les autres, on réfléchit comme les autres, on a une foultitude d'idées mais on les garde souvent pour nous, faute de pouvoir les concrétiser comme le ferait un actif.
On voudrait ne pas être seulement des observateurs de la vie qui se déroule autour de nous.
Comme vous tous, lors du diagnostic, j'ai été déstabilisé et pendant des mois la maladie a pollué toutes mes pensées. Mais j'ai ouvert une fenêtre dans mon crâne pour faire une place à d'autres pensées plus positives.
J'ai collecté depuis début 2012, avec l'assistance d'un ami, l'appui de ma fille et de mon épouse, une quarantaine d'adhésions et plus de 10 000 €uros de dons. Je sais que depuis 26 ans de nombreux malades ont pu fédérer autour d'eux des artistes, des sportifs ou autres personnalités qui déploient beaucoup d'efforts pour l'ARSLA lors de manifestations diverses.
Je sais que je ne suis qu’un maillon de la chaîne face à tout ce qui peut être entrepris actuellement, mais je sais aussi que c'est une action simple et efficace, elle ne nécessite aucune autorisation ni organisation au préalable, ni investissements financiers. Et elle est la portée de beaucoup de malades.
Elle consiste à :
1) Créer une chaîne de dons : à partir du mail de base que j'ai rédigé et que l'ARSLA tient à votre disposition et que vous pourrez personnaliser à votre nom et modifier si vous le souhaitez. J’y ai joint un bulletin d'adhésion également personnalisable.
2) Faire suivre l'ensemble à toutes vos connaissances en leur demandant de faire de même.
Cette chaîne de dons est mon fil rouge au quotidien, me libère de la pression de la maladie. Ainsi mes pensées vont vers d'autres personnes que j'ai rencontrées au cours de ma vie. Je leur téléphone, leur explique ma situation, leur demande s'ils acceptent de me donner leur adresse mail ou leur adresse postale pour qu’ils participent ; en mettant toujours en avant l'importance de l'adhésion.
L' ARSLA ne peut pas rivaliser avec de grandes associations très médiatisées, mais 6000 malades qui se mettent en action avec cohérence peuvent lui donner une force inimaginable.
Songez que si 100 d'entre nous, certains avec des carnets d'adresses prestigieux (la maladie n'épargnant personne) ce n'est pas 10 000€ mais 1 million d'euros que notre association peut ainsi récolter par ce biais.
On n'a rien à cacher, rien à perdre, tout à gagner.
Bien chaleureusement.
CHARLES.
Télécharger l'exemple de proposition de chaine de dons générale fil rouge
Télécharger le bulletin d'adhésion et/ou de don à l'ARSLA
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